【独家】浅谈猪圆环疫苗的现状与未来

一、猪圆环病毒2型及危害

猪圆环病（PCVD）是由猪圆环病毒II型（PCV2）引起的免疫抑制性疾病。PCV2 可感染任何阶段的猪，但感染仔猪后更为明显，可导致仔猪发生断奶仔猪多系统衰竭综合征、猪皮炎肾病综合征、猪呼吸道疾病综合征、繁殖障碍、仔猪心肌炎、增生性和坏死性肺炎以及中枢神经系统疾病等多种疾病。流行病学调查显示，当前我国猪场的PCV2感染已相当普遍，圆环病毒相关疾病(PCVD) 在我国猪群中的阳性率高达80%～100%，仔猪感染后的死淘率可达10-30%，部分感染严重的猪场死淘率可达40%。

圆环病毒的致病力与其毒株直接相关，目前PCV2主要可分为PCV2a、PCV2b、PCV2c 和PCV2d四个亚型， 调查显示，1997至2003年间，我国猪场中以 PCV2a 流行为主，2004年后PCV2b开始占据主导地位，PCV2b毒株的毒力显著高于PCV2a，这可能是造成我国PCVD危害越来越严重的主要原因。

二、疫苗防控及效果

疫苗免疫是病毒性疾病的防控最佳的手段，商品化疫苗的推广应用为有效防控中国PCV2带来了福音。2006 年开始在北美应用，2009年勃林格猪圆环病毒疫苗在中国首家注册成功，2010年国产疫苗的陆续上市，截止至2014年6月，我国已经有20多个厂家可以生产圆环病毒灭活苗。

1.1亚单位疫苗 亚单位疫苗是将PCV2基因组中编码免疫原性蛋白的ORF2片段插入到昆虫杆状病毒中，通过培养昆虫杆状病毒制备浓缩、纯化获得具备免疫原性的PCV2 核衣壳蛋白。

1.2嵌合病毒灭活苗 嵌合病毒灭活苗是以不致病的PCV1为载体并置换PCV2的保护性基因ORF2，从而获得PCVl-PCV2嵌合病毒，具有与PCV2类似的免疫原性。该嵌合病毒经培养后需灭活，本质上也属于灭活疫苗。

1.3全病毒PCV2灭活疫苗 全病毒PCV2灭活疫苗是应用PK-15传代细胞培养PCV2，浓缩后经灭活剂灭活加佐剂，通过肌肉注射通过体液免疫获得保护。

2、目前市售疫苗的局限

选择安全、可靠、有效的疫苗是防控PCV2的关键，目前市售的疫苗不论是亚单位、嵌合疫苗还是灭活苗均是通过肌肉注射的方式，从而获得体液免疫保护。

对母猪特别是产前免疫，显著提高母猪母乳的抗体水平，从而通过母源抗体有效保护仔猪哺乳期不被PCV2感染。但这种方式存在着很多局限性，反映在：

（1）灭活疫苗保护期短，需要反复加强免疫，这增加了猪场成本；

（2）对仔猪保护存在空白期，因为体液免疫至少需要14天产生抗体，30天建立保护仔猪断奶后失去了母源抗体的保护，存在感染风险；

（3）难以清除肠道中的病毒，由于圆环主要通过粪便排毒，而肠道是其聚集的主要场所，而体液免疫产生的IgG不能在肠道等黏膜免疫器官中起作用，因此通过体液免疫很难切断猪场的圆环病毒传播途径。

三、疫苗新的趋势——体液免疫＋黏膜免疫

综上所述，目前市场上的猪圆环病毒疫苗产生的体液免疫均不能解决病毒通过黏膜系统散毒的问题，这是圆环病毒防控的最大难点。黏膜免疫主要存在于消化道黏膜及黏膜下。由于机体50%以上的淋巴组织存在于黏膜系统，机体中95%的感染是发生在黏膜，且黏膜的损伤以及黏膜免疫功能紊乱，会使得机体感染的机会大大增加，因此粘膜免疫就已凸显其不可替代的重要性。

肠道属于黏膜系统，黏膜免疫必须通过口服的方式加以解决。经过3年的研发，2014年信得科技成功的利用基因重组技术将PCV2的主要保护性蛋白Cap嵌合到食品级乳酸菌中。乳酸菌是天然有益菌，并且及其耐酸，以乳酸菌为载体可将Cap 蛋白定殖于肠道，从而刺激黏膜免疫系统，产生IgA清除肠道中的病原，降低机体通过粪便的排毒，配合灭活疫苗使用可彻底切断病毒的传播途径。

信得1+1方案：一服一针 血液肠道圆环病毒全清除

产品特点：

1、信得圆环灭活苗：体液免疫

毒株：DBN-SX07 : PCV2b 毒株，国内主要流行株

2、口服圆环基因重组乳酸菌：黏膜免疫

体液免疫＋黏膜免疫的具体作用表现为：

1.体液免疫能诱导机体产生IgG，而黏膜免疫能诱导机体产生IgA，形成双重保险；

2.黏膜免疫免疫应答迅速，并且能够快速的进入淋巴循环，体液免疫和黏膜免疫能加速机体的免疫应答，解决仔猪保护的空白期；

3.更快的清除体内病毒，降低病毒载量，减少经肠道的排毒；

4.切断传播途径，控制传染源，减少对其他新生仔猪的感染，净化猪场。